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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit
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方法,就是在空灌时,PV值显示多少,迁移就往相应的方向迁多少。比如,空灌时PV显示10KPA,那零点就迁到10KPA.,你想让表头在显示3%的时候显示成60%? 你的表量程是740KPa,下限-680,上限60.虽然我不明白你为什么这样设量程
2013年08月16日发布人:读过书的
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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[size=2][color=Black]书上10KD的蛋白都推荐用15%-20%的胶,否则蛋白会分不开
我始终无法理解这个分不开是什么意思,按说我加了抗体只会出现我要的目的条带啊
因为试了几次都发现15%胶跑Marker10KD的
2013年12月28日发布人:cj_mondy
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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首先请问,测量氢气中的氧气,载气用氦气还是氢气好, 是只有一个氢气自己出不出峰的区别吗
另外,我们的要求是这样的,我给一个系统充入高纯氢气(5个9),大家可以算下,这么纯的氢气杂质含量本身就小于等于10个ppm
2010年10月31日发布人:fourseasons
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]EPC有问题吗?岛津不叫EPC吧。[/size],[size=2]进样口的具体条件如何?[/size],[size=2]还要看你的具体条件的设置,比如说你用的内径0.32mm的毛细柱,如果设定分流流量10ml,柱流量10ml,那么你的总流量
2015年09月29日发布人:我是一片云
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DH10Bac 感受态制备时需不需要加抗生素?如果需要是什么,浓度多少[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
感受态制备应该不加抗生素吧
2023年07月14日发布人:nut6694